EU geeft toe: coronavaccins zonder volledige veiligheidsdata goedgekeurd
De Europese Commissie heeft toegegeven dat de eerste coronavaccins zijn toegelaten zonder dat er volledige veiligheidsgegevens beschikbaar waren. Dat blijkt uit antwoorden op vragen van de Oostenrijkse Europarlementariër Gerald Hauser (FPÖ), meldt Berliner Zeitung.
Op 20 november 2020 tekende de Commissie de overeenkomst voor de levering van het vaccin van Biontech en Pfizer. In het contract staat zwart op wit: ‘De lidstaten accepteren dat de langetermijneffecten en de werkzaamheid van het vaccin niet bekend zijn en dat onbekende bijwerkingen kunnen optreden.’
Hauser wilde weten waarom burgers daar nooit eerlijk over zijn geïnformeerd. Hij zei: ‘Waarom heeft de Commissie de burgers niet verteld dat de werkzaamheid en veiligheid van de gen-vaccins, zoals in het contract staat, niet gegarandeerd waren?’
Voorwaardelijke toelating
In haar antwoord legde de Europese Commissie uit: ‘Voor de eerste coronavaccins werd een voorwaardelijke toelating verleend. Deze bijzondere vorm van toelating vergemakkelijkt de toegang tot geneesmiddelen die in noodsituaties, zoals de coronapandemie, een medische leemte moeten vullen, terwijl een volledig datadossier nog niet beschikbaar is.’
De Commissie benadrukte dat toezichthouders in zulke gevallen mogen ingrijpen als de voordelen groter lijken dan de risico’s. Daarbij zouden ‘strenge beschermingsmaatregelen’ en ‘controles’ verplicht zijn. Hauser reageerde fel op het antwoord. ‘Daarmee zijn alle gevaccineerden in de EU gedegradeerd tot proefpersonen.’
Ontwikkelingen in de VS
In de Verenigde Staten speelt ondertussen een parallel debat. De Amerikaanse minister van Volksgezondheid Robert F. Kennedy jr. kondigde een grote hervorming van de gezondheidsinstanties aan. Zo trok hij het advies voor coronavaccinatie van gezonde kinderen en zwangere vrouwen in. Ook stelde hij strengere regels in voor de goedkeuring van nieuwe vaccins.
In juni zette Kennedy alle 17 leden van het vaccinatiecomité ACIP uit hun functie. Volgens hem was dat nodig ‘om het vertrouwen in de vaccinatiewetenschap te herstellen en belangenverstrengeling te beëindigen’. Het comité werd vervangen door wetenschappers die kritischer staan tegenover mRNA-technologie. Zij moeten de data rond de coronavaccins opnieuw beoordelen en samen met de FDA nieuwe aanbevelingen doen.
Vorige week werd bekend dat de FDA bewijsmateriaal voorbereidt waaruit zou blijken dat 25 kinderen na coronavaccinatie zijn overleden. Deze gegevens zullen worden gepresenteerd tijdens een vergadering van het vernieuwde ACIP. De onthullingen kunnen het debat over de veiligheid van de vaccins verder verhitten en opnieuw vragen oproepen over verantwoordelijkheid en lange termijnrisico’s.
