De vrouw kreeg in 2021 haar tweede dosis van het Comirnaty-vaccin van Pfizer-BioNTech. Een week later kon zij niet meer zelfstandig lopen. Artsen stelden transverse myelitis vast, een ernstige ontsteking van het ruggenmerg.

De rechtbank ziet een duidelijk verband tussen de vaccinatie en de klachten. Volgens de rechters zijn de gezondheidsproblemen “niet te verklaren door een pre-existente auto-immuunziekte”, en is het tijdsverloop te kort om van toeval te spreken.

De vrouw had al langer een auto-immuunziekte, maar volgens de door de rechtbank aangestelde deskundigen speelde die geen bepalende rol. Zij stelden dat “de aanwezigheid van een pre-existente auto-immuunziekte geen onafhankelijke en voldoende oorzaak is, maar slechts een gunstige voorwaarde die in dit geval waarschijnlijk een afwijkende immuunreactie na het vaccin heeft vergemakkelijkt.”

Ook andere factoren werden uitgesloten. Haar hoge bloeddruk en rookgedrag konden volgens de deskundigen geen verklaring zijn, omdat die “geen bekende directe oorzaken van myelitis of acute polyneuropathie zijn.”

Ministerie en Aifa kregen ongelijk
Het Italiaanse ministerie van Volksgezondheid en het geneesmiddelenagentschap Aifa hadden eerder geen verband willen erkennen. Zij wezen op de medische voorgeschiedenis van de vrouw en stelden dat de vaccinatie niet de oorzaak kon zijn. De rechtbank volgt die lijn niet.

De deskundigen benadrukten dat uit de medische dossiers bleek dat “er geen eerdere neurologische gebeurtenissen waren en geen relevante aanpassingen in therapieën voorafgaand aan de vaccinatie.”

Daarmee werd het eerdere besluit van het ministerie vernietigd. De vrouw krijgt nu een vergoeding van ongeveer 3.000 euro per maand. De betaling gebeurt om de twee maanden. 

Ruim 500 meldingen van myelitis na vaccinatie
In het vonnis verwijst de rechtbank ook naar cijfers van Aifa. De database bevat volgens de rechters 593 meldingen van transverse myelitis na vaccinatie tot en met 2022. Daarvan zouden 280 gevallen zijn gemeld na mRNA-vaccins.

Advocaat Stefano Bertone, die de zaak begeleidde, wijst daarnaast op internationale gegevens. Hij zegt: “Geïsoleerde gevallen zijn vastgesteld waarin het geïnactiveerde virusvaccin en mRNA-vaccins acute demyeliniserende syndromen van het ruggenmerg hebben veroorzaakt, zoals multiple sclerose en neuromyelitis optica.”

Hij verwijst ook naar een verklaring van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Volgens hem zegt de toezichthouder dat “het comité de beschikbare informatie over wereldwijd gemelde gevallen heeft beoordeeld en, in het licht van de wetenschappelijke literatuur, heeft geconcludeerd dat de causale relatie tussen vaccins en transverse myelitis ten minste redelijkerwijs mogelijk is.”