De vergadering vond plaats op 29 april 2021, in de periode waarin Nederland op volle kracht vaccineerde. In de e-mail staat dat Lareb in korte tijd veel meldingen kreeg van onder meer veneuze trombose. Ook meldde het centrum dat de werkdruk “nog steeds hoog is” en dat de piek op “1500 meldingen van bijwerkingen per dag” lag. Daarbij waarschuwde Lareb dat de aantallen waarschijnlijk verder zouden stijgen naarmate er meer werd gevaccineerd.

Naast de massa aan meldingen kwamen er dagelijks ook tientallen ernstige gevallen binnen. Die vroegen veel tijd, maar konden nauwelijks worden verwerkt. Het betroffen meldingen van aandoeningen als Guillain-Barré, neurologische klachten, gehoorproblemen, blauwe plekken op de prikplek en zelfs meer meldingen van myocardinfarcten. In de notitie staat droog: “Maar hier komen we niet aan toe.”

Volgens het overlegverslag was trombopenie – een sterke daling van bloedplaatjes – inmiddels opgenomen in de officiële productinformatie als vaak voorkomende bijwerking. Dat gebeurde nadat verschillende landen al eerder verbanden hadden gelegd tussen vaccinatie en stollingsproblemen.

Meldingen verdwenen in Europees archief
Data-analist Wouter Aukema, die de e-mail via een Wob-verzoek boven tafel kreeg, stelt dat een groot deel van de ernstige meldingen niet zorgvuldig is beoordeeld. Hij schat dat “twee van de drie meldingen van ernstige bijwerkingen” ongezien zijn doorgestuurd naar het bijwerkingenarchief van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), zonder inhoudelijke behandeling door Lareb.

Aukema beschrijft ook zijn eigen ervaring: begin 2022 diende hij namens een patiënt een melding in van acute pancreatitis, een ernstige ontsteking waarvoor ziekenhuisopname nodig was. Hij vond die melding later terug in de EMA-database, maar constateerde dat Lareb die niet correct had gecodeerd.